大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于中药处方的法律效果的问题，于是小编就整理了2个相关介绍中药处方的法律效果的解答，让我们一起看看吧。
处方药管理条例？
处方药使用、管理制度
（一）目 的 为加强处方药使用、管理，确保患者用药安全、有效，特制定本制度。
（二）依 据
１、《中华人民共和国药品管理法》 ２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
３、《药品流通监督管理办法》
（三）内 容
1、处方药不得开架销售，必须凭医师处方销售，销售人员收到处方时，处方要经执业药师审核并签字后，方可调配和销售，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售，审核、调配或销售人员均应在处方上签字，处方按有关规定保存备查，如不能保留原件及复印件，可抄方。同时做好处方调配销售记录。
2、无医师开具的处方，不得销售处方药。
3、处方调配程序：
（1）从患者处接受由医生开据的处方； （2）执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性；核对无误后，在处方上签字，交调配人员核价，调配人员调配完毕在处方上签字，并将处方和药品交给执业药师复审，复审完，由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录，然后交调配人员包装好交患者。并向顾客耐心交代服药说明，处方或处方记录、处方药销售记录至少保留两年备查。
中药可靠吗？中药的每个成分都有药理分析报告吗？
中药🌿可靠，也不可靠！关键在于用！怎样用？何时用？用多少？与谁组合？与谁配伍？其间比例？缺失后的替代？，因病人的体质偏向，因病程初始，晚期？及病程的缓急。千差万别，不可机械应用。最可靠的是“医”。医体现了人的主观能动性，而不是被动承受。而药稍次一点。而药有炮制减毒，配伍禁忌，与增效。
现在这项工作建国后一直在做，你自己在网上查查，随便输一个中草药比如“人参”，就有详细介绍。先用传统中药方法介绍“人参”的“性味”和“归经”丶功能和作用。
接着用生物理化方法，分析人参的组成成份和组成人参的各化学物的功能和作用，这正是用现代生化理论来分析人参的“药用”化学用药功能和作用。比如“生脉注射液”丶“血必净”等新型中成药制剂都是从原生药材中用现代化工方法分离提取其有效成份制成的药品，并非传统中医药的用药方法。比如“人参”中的“人参皂苷”只是“人参”中的部分生物碱，又如“渔醒草”中的“挥发油”丶麻黄草中提取的“麻黄素”丶洋金花中的“岩良碱”（***剂）等等，都是从植物中提取的有效化学物质。
现代新型中药应该是可靠的，都是做个动物试验和三期临床验证的（是否严谨和足够那是另外***事）。
有些人不肯承认，但承不承认客观上都摆在那里。这些人随他们去吧，历史车轮不会因他们而停止不前。
很多人以为自已不想做或不愿做的事，就没别人去做，自已不敢为天下先，以为别人也不敢为天下先；自巳做井低蛙，以为别人更不如他，这是何等的可笑。当别人发现或做出来了，心里的那个酸和忌妒又难以自拔，想想这些人又真可怜。
他们不明白，事物的存在性和发展性。更不明白谁发现、谁创造谁就受益，谁就把握和掌握未来。
到此，以上就是小编对于中药处方的法律效果的问题就介绍到这了，希望介绍关于中药处方的法律效果的2点解答对大家有用。